蛋白质糖基化在过程中起着重要作用，包括蛋白质折叠，细胞信号传导，酶促活性和粘附，因此是关键的同层和翻译后修饰。
鉴于我们在过去的十年中测量了从单克隆抗体（mAb），纯糖蛋白以及复杂混合物中裂解的N连接的聚糖的经验，我们知道使用当前可用的质谱平台测量聚糖的局限性。在mAb上准确鉴定N连接的聚糖需要采用多方面的方法，包括保留时间，准确的质量，串联MS和离子迁移率。
该网络研讨会讨论了使用基于纤细的高分辨率离子移动平台Mobie进行N连锁聚糖分析的分析方法。总体策略的各个方面将显示结果，以及该平台如何成为蛋白质疗法表征的组成部分。
参加本网络研讨会以了解：
- N连接的聚糖表征当前挑战
- 基于小动物的基于细长的分离的应用
- 改善Mobie蛋白质治疗表征的策略
